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Prior to the development of ROP in the premature infant, vascularization of the retina is "incomplete."

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Stage 5: Severe ROP that leads to total retinal detachment and requires urgent treatment. Vision loss or blindness may still result despite treatment.

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Común retinovascular development in humans is believed to occur initially through vasculogenesis, or de novo formation of vessels from precursor endothelial cells, before and at about 14-16 weeks of gestation, vascularizing the posterior pole through 22 weeks of gestation. Following vasculogenesis, angiogenesis occurs via budding from existing vessels to extend retinal vessels to the periphery and to the other plexi.

e. initially in Eastern Europe and Latin America, spreading to East and South Asia, and now in sub-Saharan Africa) due to both high rates of preterm birth and varying levels of neonatal care in these countries (some countries/regions within countries lack the technology and resources to optimize their care) where ROP is seen in larger and older infants exposed to unregulated oxygen (similar to that in the US in the get more info 1940's and 50's).[5] In the US and developed countries, ROP affects extremely premature infants and involves incomplete vascularization of the retina Vencedor well Vencedor oxygen-induced damage, which is believed to play less a role now.[6] Therefore, the manifestation and timing of ROP differs greatly throughout the world. Etiology

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